来自 白金会娱乐 2017-05-31 14:40 的文章

而且培养了一白金会娱乐周也没有长出来

摘要:我的单克隆挑入96孔板根本看不见了,而且培养了一周也没有长出来!我用的是6cm的板子筛选单克隆的,好不容易单克隆长出来中悬窗了,结果用牙签、用胰酶,什么方法也不行,挑到96孔板之后根本就看不见有细胞,现在已经养白金会娱乐了一周了,还是什么也没有,出了什么问中央控制台题啊?请大家帮忙,请大家赐教!多谢!多谢! 关键词:

我用的是6cm的板子筛选单克隆的,好不容易单克隆长出来了,结果用牙签庭荫树、用胰酶,什么方法也不行,挑到96孔板之后根本就看不见有细胞,现在已经养了一周了,还是什么也没有,出了什么问题啊?

谢谢大家质量管理,因为现在已经筛出单克隆啦,所以总觉得再做有限稀释就太浪费时间了,昨天发现已经有一个长了(我高兴的象小企鹅一样),所以图纸目录我想在等等看,总抱着一丝希望,希望其他的也会长!为我祈祷吧!

可以自己在酒精灯上拉玻璃针,玻璃针口径大小视克隆大小而定,消防水喉自己摸索。然后取一段橡皮管,一端接你拉好的玻璃针,令一端接一个1ml的tip头,这就是简单的转移针;另外拉几根比较细头的洗手间拨针。准备完全后,现在解剖镜下找到你要转移的克隆,然后用拨针把克隆松动,先吸一点液体,再把克隆吸入,然后吐在96孔板中,由斩假石做法于转移过程中可以通过解剖镜观察,所以一定能确保单克隆成功转移,你不妨试一试,祝你好运!

我们实验室的设备好象不很先进,你下铁下告诉我的方法好象不能实现,不过还是多谢,可能是克隆太小,后来我挑的都是很大的,现在已经有生长的迹象,只是很缓慢!